Pads ta 'elettrodi ECG bi 3 ċomb

Il-pads tal-elettrodi ECG bi 3 ċomb tagħna huma mfassla għal monitoraġġ kardijaku affidabbli, li joffru ċarezza tas-sinjal superjuri u kumdità tal-pazjent. Iddisinjati għal applikazzjonijiet ta 'monitoraġġ dijanjostiku u kontinwu, dawn l-elettrodi jgħaqqdu materjali avvanzati ma' manifattura ta 'preċiżjoni biex jissodisfaw it-talbiet rigorużi ta' sptarijiet, kliniċi u kura tas-saħħa fid-dar.

Kull elettrodu huwa prodott f'ambjent ta' kamra nadifa tal-Klassi ISO 8 biex jiġi żgurat assemblaġġ ħieles minn kontaminazzjoni-. Il-proċess tal-manifattura jibda b'sensors ta'-purità għolja tal-fidda/klorur tal-fidda (Ag/AgCl), skrin-stampat fuq rinforz flessibbli tal-poliester biex jiggarantixxi potenzjal stabbli ta' nofs-ċellula u offset baxx. Idroġel adeżiv konduttiv ta' grad mediku imbagħad jiġi miksi b'mod uniformi, li jiżgura aderenza qawwija tal-ġilda filwaqt li timminimizza l-irritazzjoni. Is-sostenn tal-fowm jipprovdi ttaffi u nifs, u jnaqqas l-artifacts tal-moviment. Magni awtomatizzati li jaqtgħu u jissiġillaw id-die-iżżomm forma konsistenti u ħxuna tal-ġel, segwiti minn ittestjar elettriku rigoruż għall-impedenza, vultaġġ offset, u rkupru tad-defibrillazzjoni. Fl-aħħarnett, l-elettrodi huma ppakkjati f'boroż tal-fojl ta' prova tal-umdità- biex jippreservaw il-konduttività u l-isterilità tal-ġel (b'għażla sterilizzati EO).

• Produzzjoni tal--stat-tal--Arti: Linji kompletament awtomatizzati b'monitoraġġ-ħin reali jiżguraw produzzjoni għolja u konsistenza minn lott-per-lott.
• Integrazzjoni Vertikali:-R&D u għodda interna jippermettu prototipi rapidi u disinji personalizzati (assemblaġġi ta' kejbils, ġellijiet personalizzati, jew materjali ta' rinforz).
• Tim b'Esperjenza: Aktar minn 15-il sena fil-manifattura ta 'elettrodi mediċi, li jappoġġjaw marki globali b'servizzi OEM/ODM.
• Kapaċità u Ħin taċ-Ċomb: Il-produzzjoni ta 'kull xahar taqbeż l-10 miljun biċċa, bi skedar flessibbli biex jintlaħqu ordnijiet urġenti.

ISO 13485:2016 – Sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità ċċertifikata għal apparati mediċi.

CE (MDR) – Konformità sħiħa mar-Regolament Ewropew dwar l-Apparat Mediku (UE 2017/745).

FDA 510(k) Approvat - Irreġistrat mal-FDA tal-Istati Uniti għall-kummerċjalizzazzjoni fl-Istati Uniti.

RoHS & REACH – Il-materjali kollha huma ħielsa mill-ftalati-u huma konformi mal-ambjent.

Standards tal-Prodott - Iltaqa 'ma' rekwiżiti ta' bijokompatibilità AAMI EC12, IEC 60601-2-27, u ISO 10993 (ċitotossiċità, sensitizzazzjoni, irritazzjoni).

B'impenn għall-kwalità u l-innovazzjoni, il-pads tal-elettrodi ECG bi 3 ċomb tagħna jagħtu l-prestazzjoni u s-sigurtà li jafdaw il-professjonisti mediċi. Ikkuntattjana għal talbiet għal sħubija jew kampjuni.